Iguramatimod API

สูตร

ชื่อผลิตภัณฑ์จีน: Ellamod

นามแฝงจีน: N- [3- (carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4H-1-Benzopyran-7-yl] methanesulfonamide

ชื่อผลิตภัณฑ์ภาษาอังกฤษ: Iguratimod

CAS#123663-49-0

สูตรโมเลกุล: C17H14N2O6S

น้ำหนักโมเลกุล: 374.3679

ลักษณะและคุณสมบัติ: ผงสีขาว

หมายเลขการลงทะเบียนภายในประเทศของ API: Y20190021542

Iguratimod API ใช้สำหรับยาต้านโรคไขข้อยาซินวิตอักเสบ

Iguratimod API (ส่วนผสมยาที่ใช้งานอยู่) เป็นตัวแทนอิมมูโนโมโดเซลล์โมเลกุลขนาดเล็กที่ได้รับความสนใจอย่างมากในการรักษาความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติโดยเฉพาะโรคไขข้ออักเสบ (RA) พัฒนาขึ้นเป็นยาต้านโรคไขข้อ (DMARD) ที่ปรับเปลี่ยนโรค Iguratimod API แสดงกลไกที่เป็นเอกลักษณ์ของการกระทำที่แตกต่างจากการรักษาแบบดั้งเดิม บทความนี้สำรวจแอปพลิเคชันจุดแข็งและความท้าทายที่เกี่ยวข้องกับ Iguratimod API โดยเน้นบทบาทที่เพิ่มขึ้นในการรักษาด้วยยาที่ทันสมัย

แอปพลิเคชันการรักษาของ Iguratimod API

โรคไขข้ออักเสบ (RA): Iguratimod API ถูกระบุไว้เป็นหลักสำหรับการจัดการ RA มันยับยั้ง cytokines โปรอักเสบรวมถึง TNF-αและ IL-6 ในขณะที่ยับยั้ง transducer ของ Janus kinase-signal และ activator ของเส้นทางการถอดรหัส (JAK-Stat) การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการลดการอักเสบร่วมและการชะลอตัวของโรค

ความผิดปกติของภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ : การศึกษาที่เกิดขึ้นใหม่แนะนำการใช้งานที่มีศักยภาพของ iguratimod API ในระบบลูปัส erythematosus (SLE) และโรคข้อเข่าเสื่อมเนื่องจากคุณสมบัติต่อต้านการป้องกันและกระดูกอ่อน

การบำบัดแบบผสมผสาน: Iguratimod API ถูกนำมาใช้มากขึ้นควบคู่ไปกับ methotrexate หรือชีววิทยาเพิ่มผลการรักษาในกรณี RA ทนไฟ

ข้อดีของ Iguratimod API

กลไกการออกฤทธิ์คู่: ซึ่งแตกต่างจาก DMARD แบบดั้งเดิม Iguratimod API ผสมผสานการสร้างภูมิคุ้มกันด้วยการยับยั้งโดยตรงของ osteoclastogenesis ที่อยู่ทั้งการอักเสบและการพังทลายของกระดูก

โปรไฟล์ความปลอดภัยที่ได้รับการปรับปรุง: เมื่อเทียบกับ corticosteroids หรือยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs), Iguratimod API แสดงผลข้างเคียงทางเดินอาหารและหลอดเลือดหัวใจน้อยลง

การบริหารช่องปาก: ในฐานะ API ทางชีวภาพทางชีวภาพ Iguratimod ให้ความสะดวกสบายกับชีววิทยาที่ฉีดได้ปรับปรุงการปฏิบัติตามผู้ป่วย

ต้นทุน-ประสิทธิผล: Iguratimod API มีราคาไม่แพงกว่าตัวแทนทางชีววิทยาทำให้สามารถเข้าถึงได้ในการตั้งค่าที่ จำกัด ทรัพยากร

ข้อ จำกัด และความท้าทาย

การเริ่มต้นของการกระทำล่าช้า: ผลการรักษาของ Iguratimod API อาจใช้เวลา 4-8 สัปดาห์ในการแสดงออกโดย จำกัด ยูทิลิตี้ในการลุกเป็นไฟเฉียบพลัน

ความเสี่ยงต่อพิษต่อตับ: เอนไซม์ตับสูงได้รับรายงานในผู้ป่วยบางรายซึ่งจำเป็นต้องมีการติดตามอย่างสม่ำเสมอ

การอนุมัติทั่วโลกที่ จำกัด : ในขณะที่ Iguratimod API ได้รับการอนุมัติในญี่ปุ่นและจีนการยอมรับยังคงถูก จำกัด ในตลาดตะวันตกเนื่องจากข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวไม่เพียงพอ

ปฏิกิริยาระหว่างยา: การบริหารร่วมกับตัวเหนี่ยวนำ CYP3A4 ที่แข็งแกร่งหรือสารยับยั้งอาจเปลี่ยนแปลงเภสัชจลนศาสตร์ของ Iguratimod API ซึ่งต้องมีการปรับขนาดยา

มุมมองในอนาคต

การวิจัยอย่างต่อเนื่องมีวัตถุประสงค์เพื่อขยายการใช้งานของ Iguratimod API รวมถึงศักยภาพในพายุไซโตไคน์ที่เกี่ยวข้องกับ COVID-19 และโรคทางระบบประสาท นอกจากนี้นวัตกรรมการกำหนดเช่นระบบการจัดส่งที่ใช้อนุภาคนาโนสามารถเพิ่มความสามารถในการดูดซึมและการกำหนดเป้าหมายประสิทธิภาพ

บทสรุป

Iguratimod API แสดงถึงตัวแทนการรักษาที่มีแนวโน้มที่มีแอพพลิเคชั่นหลายแง่มุมในโรคแพ้ภูมิตัวเอง กลไกที่เป็นเอกลักษณ์การดูดซึมในช่องปากและความคุ้มค่าที่มีประสิทธิภาพเป็นทางเลือกที่มีคุณค่าสำหรับการรักษาแบบดั้งเดิม อย่างไรก็ตามความท้าทายเช่นประสิทธิภาพที่ล่าช้าและความเป็นพิษต่อตับเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการจัดการผู้ป่วยที่ระมัดระวัง เมื่อหลักฐานทางคลินิกเติบโตขึ้น Iguratimod API อาจทำให้บทบาทของตนแข็งแกร่งในการปฏิบัติโรคไขข้อทั่วโลกหากความปลอดภัยและความคล่องตัวได้รับการตรวจสอบเพิ่มเติม