ชื่อผลิตภัณฑ์จีน: Ellamod
นามแฝงจีน: N- [3- (carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4H-1-Benzopyran-7-yl] methanesulfonamide
ชื่อผลิตภัณฑ์ภาษาอังกฤษ: โรคไขข้ออักเสบ iguratimod
CAS#123663-49-0
สูตรโมเลกุล: C17H14N2O6S
น้ำหนักโมเลกุล: 374.3679
ลักษณะและคุณสมบัติ: ผงสีขาว
หมายเลขการลงทะเบียนภายในประเทศของ API: Y20190021542
สูตร
ชื่อผลิตภัณฑ์จีน: Ellamod
นามแฝงจีน: N- [3- (carboxamido) -4-oxo-6-phenoxy-4H-1-Benzopyran-7-yl] methanesulfonamide
ชื่อผลิตภัณฑ์ภาษาอังกฤษ: โรคไขข้ออักเสบ iguratimod
CAS#123663-49-0
สูตรโมเลกุล: C17H14N2O6S
น้ำหนักโมเลกุล: 374.3679
ลักษณะและคุณสมบัติ: ผงสีขาว
หมายเลขการลงทะเบียนภายในประเทศของ API: Y20190021542
โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod สำหรับยาต้านโรคไขข้อยาซินวิทอักเสบ
โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod: การใช้งานประโยชน์และความท้าทาย
การแนะนำ
โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod ซึ่งเป็นยาต้านไวรัสที่ปรับเปลี่ยนโรคใหม่ (DMARD) ได้กลายเป็นตัวเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มสำหรับการจัดการโรคไขข้ออักเสบ (RA) โดยการกำหนดเป้าหมายเส้นทางการอักเสบและการปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันโรคไขข้ออักเสบ Iguratimod นำเสนอกลไกที่เป็นเอกลักษณ์ที่แตกต่างจากการรักษาแบบดั้งเดิม บทความนี้สำรวจการใช้งานทางคลินิกข้อดีและข้อ จำกัด เน้นบทบาทที่เพิ่มขึ้นในโรคไขข้อ
การประยุกต์ใช้โรคไขข้ออักเสบ iguratimod
การบำบัดแบบบรรทัดแรก
โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod ได้รับการอนุมัติให้เป็นวิธีการรักษาแบบสแตนด์อโลนสำหรับ RA อ่อนถึงปานกลาง การทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการลดอาการบวมของข้อต่อความเจ็บปวดและความแข็งในตอนเช้าโดยการยับยั้งไซโตไคน์โปรอักเสบเช่น TNF-α, IL-6 และ IL-17
การบำบัดแบบผสมผสาน
ในกรณี RA ที่รุนแรงโรคไขข้ออักเสบ iguratimod มักจะรวมกับ methotrexate หรือชีววิทยา วิธีการเสริมฤทธิ์กันนี้ช่วยเพิ่มผลการรักษาโดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อ DMARD แบบดั้งเดิม
การป้องกันความเสียหายของโครงสร้าง
โรคไขข้ออักเสบ iguratimod ยับยั้ง osteoclastogenesis ทำให้การพังทลายของกระดูกชะลอตัวและการสลายตัวของกระดูกอ่อน การใช้งานระยะยาวมีความสัมพันธ์กับความก้าวหน้าของการถ่ายภาพรังสีที่ลดลง
ทางเลือกสำหรับผู้ป่วยที่ทนต่อชีววิทยา
สำหรับบุคคลที่มีข้อห้ามทางชีววิทยา (เช่นความเสี่ยงต่อการติดเชื้อ), โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod ให้ทางเลือกในช่องปากที่ปลอดภัยยิ่งขึ้นโดยไม่ลดประสิทธิภาพ
ข้อดีของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod
ผลต้านการอักเสบและภูมิคุ้มกันสองครั้ง
ซึ่งแตกต่างจาก NSAIDs หรือ corticosteroids, โรคไขข้ออักเสบ iguratimod อยู่ที่นี่ทั้งการบรรเทาอาการและความก้าวหน้าของโรคโดยการปิดกั้นการส่งสัญญาณ NF-κBและการผลิตไซโตไคน์
การบริหารช่องปาก
ในฐานะที่เป็นตัวแทนทางชีวภาพทางปาก, โรคไขข้ออักเสบ iguratimod ช่วยปรับปรุงการปฏิบัติตามผู้ป่วยเมื่อเทียบกับชีววิทยาที่ฉีดได้ทำให้การรักษาตามบ้าน
โปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี
โรคไขข้ออักเสบ iguratimod แสดงผลข้างเคียงที่รุนแรงน้อยกว่า DMARD ทั่วไปเช่นแผลในระบบทางเดินอาหารหรือการปราบปรามไขกระดูก ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (เช่นการยกระดับเอนไซม์ตับเล็กน้อย) มักจะสามารถจัดการได้
ความคุ้มค่า
ด้วยต้นทุนการผลิตที่ต่ำกว่าทางชีววิทยาทำให้โรคไขข้ออักเสบ iguratimod สามารถเข้าถึงได้ในภูมิภาคที่ จำกัด ทรัพยากรขยายส่วนการรักษา RA
ข้อ จำกัด ของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod
เริ่มมีอาการล่าช้า
ประโยชน์การรักษาของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod อาจใช้เวลา 4-12 สัปดาห์ในการแสดงโดย จำกัด ยูทิลิตี้ในการลุกเป็นไฟเฉียบพลันที่ต้องมีการแทรกแซงอย่างรวดเร็ว
ความกังวลเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตับ
แม้ว่าการใช้งานที่หายากเป็นเวลานานของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod จำเป็นต้องมีการตรวจสอบการทำงานของตับเป็นประจำเนื่องจากความเสี่ยงของการยกระดับ transaminase ชั่วคราว
ความพร้อมใช้งานทั่วโลกที่ จำกัด
ในขณะที่ได้รับการอนุมัติอย่างกว้างขวางในเอเชีย (เช่นญี่ปุ่น, จีน), โรคไขข้ออักเสบ iguratimod ยังคงอยู่ระหว่างการตรวจสอบในตลาดตะวันตกโดย จำกัด การยอมรับทั่วโลกเพื่อรอข้อมูลความปลอดภัยระยะยาวเพิ่มเติม
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การใช้งานร่วมกันกับตัวเหนี่ยวนำ CYP450 ที่มีศักยภาพหรือ immunosuppressants อาจเปลี่ยนแปลงโรคไขข้ออักเสบ iguratimod ของเภสัชจลนศาสตร์ของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod ซึ่งต้องมีการปรับขนาดยา
ทิศทางในอนาคต
การวิจัยอย่างต่อเนื่องมีวัตถุประสงค์เพื่อขยายการใช้งานของโรคไขข้ออักเสบ iguratimod รวมถึงศักยภาพในโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินและโรคลูปัส erythematosus (SLE) นอกจากนี้สูตรการปล่อยอย่างยั่งยืนและโปรโตคอลการใช้ยาที่นำด้วยไบโอมาร์คเกอร์อยู่ภายใต้การตรวจสอบเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและลดผลข้างเคียง
บทสรุป
โรคไขข้ออักเสบ Iguratimod แสดงให้เห็นถึงความก้าวหน้าที่สำคัญในการจัดการ RA โดยรวมการสร้างภูมิคุ้มกันเป้าหมายเข้ากับการส่งมอบในทางปาก ความสามารถในการลดการอักเสบและความเสียหายของโครงสร้างเป็นตำแหน่งที่เป็นการบำบัดครั้งแรกหรือครั้งที่สอง อย่างไรก็ตามความท้าทายเช่นประสิทธิภาพที่ล่าช้าและช่องว่างความพร้อมใช้งานในระดับภูมิภาคเน้นถึงความจำเป็นในการวิจัยเพิ่มเติมและการทำงานร่วมกันด้านกฎระเบียบ ในฐานะที่เป็นหลักฐานสะสมโรคไขข้ออักเสบ iguratimod อาจกำหนดมาตรฐานการดูแลสำหรับ RA โดยเฉพาะอย่างยิ่งในประชากรที่ด้อยโอกาส