2024-09-26
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Gemcitabine HCl T3 ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ผมร่วง หรือเหนื่อยล้า ในบางกรณี Gemcitabine HCl T3 อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรงยิ่งขึ้น เช่น จำนวนเม็ดเลือดแดงต่ำ อาการแพ้อย่างรุนแรง หรือปัญหาเกี่ยวกับตับและไต
ความยาวของการรักษาด้วย Gemcitabine HCl T3 จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็งที่กำลังรับการรักษา การรักษาอาจใช้เวลาหลายสัปดาห์หรือหลายเดือน และอาจให้ในรอบที่มีช่วงพักระหว่างนั้น
ค่าใช้จ่ายของ Gemcitabine HCl T3 ขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ เช่น ขนาดยา ระยะเวลาในการรักษา และสถานที่ อาจได้รับการคุ้มครองโดยการประกันภัย แต่ก็ขึ้นอยู่กับแผนประกันและความคุ้มครองของผู้ป่วยแต่ละรายด้วย
ได้ Gemcitabine HCl T3 สามารถใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ ได้ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพและปรับปรุงผลการรักษา ชนิดและปริมาณของยาที่ใช้ร่วมกันอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับสภาวะทางการแพทย์ของผู้ป่วย
โดยสรุป Gemcitabine HCl T3 เป็นยาเคมีบำบัดที่ใช้รักษามะเร็งชนิดต่างๆ แม้ว่าจะมีผลข้างเคียง แต่ก็สามารถเป็นส่วนที่มีประสิทธิผลในการรักษาโรคมะเร็งได้ในบางกรณี ค่าใช้จ่ายของ Gemcitabine HCl T3 อาจแตกต่างกันไปและอาจได้รับหรือไม่มีประกันก็ได้ สามารถใช้ Gemcitabine HCl T3 ร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ ได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับสภาพทางการแพทย์ของผู้ป่วย
Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. เป็นบริษัทเภสัชกรรมที่เชี่ยวชาญด้านการผลิตและจำหน่ายยาชื่อสามัญและยานวัตกรรมคุณภาพสูง Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. ให้ความสำคัญกับการวิจัยและพัฒนา โดยมุ่งมั่นที่จะมอบการรักษาที่มีประสิทธิภาพและราคาไม่แพงสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการป่วยต่างๆ สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมและสอบถามข้อมูล กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราได้ที่https://www.jsrapharm.comหรือติดต่อเราได้ที่wangjing@ctqjph.com.
1. Von Hoff DD, Ramanathan RK, Borad MJ และคณะ Gemcitabine ร่วมกับ nab-paclitaxel เป็นวิธีการรักษาแบบออกฤทธิ์ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม: การทดลองระยะที่ 1/2 วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 2011;29(34):4548-4554.
2. Schiller JH, Harrington D, Belani CP และคณะ การเปรียบเทียบสูตรเคมีบำบัด 4 สูตรสำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์ขนาดเล็กระยะลุกลาม วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์. 2002;346(2):92-98.
3. O'Shaughnessy J, Miles D, Vukelja S, และคณะ การรอดชีวิตที่เหนือกว่าด้วยการรักษาด้วย Capecitabine ร่วมกับ Docetaxel ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาด้วยแอนทราไซคลิน: ผลการทดลองระยะที่ 3 วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 2002;20(12):2812-2823.
4. Wang Y, Zou B, Wang G และคณะ ระยะที่ 1 การศึกษายาเจมซิตาไบน์ร่วมกับโซราเฟนิบสำหรับการรักษาเนื้องอกระยะลุกลาม เคมีบำบัดและเภสัชวิทยามะเร็ง 2015;76(6):1193-1201.
5. ไฮเนอมันน์ วี, ควิทซ์สช์ ดี, กีเซเลอร์ เอฟ และคณะ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 ของ gemcitabine ร่วมกับ cisplatin เปรียบเทียบกับ gemcitabine เพียงอย่างเดียวในมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 2006;24(24):3946-3952.
6. มิลเลอร์ KD, Chap LI, Holmes FA และคณะ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 ของ Capecitabine เปรียบเทียบกับ bevacizumab ร่วมกับ Capecitabine ในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลามที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 2005;23(4):792-799.
7. Burris HA, Moore MJ, Andersen J และคณะ การปรับปรุงในการรอดชีวิตและประโยชน์ทางคลินิกด้วยเจมซิตาไบน์เป็นการรักษาทางเลือกแรกสำหรับผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลาม: การทดลองแบบสุ่ม วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 1997;15(6):2403-2413.
8. แซนด์เลอร์ เอ เกรย์ อาร์ เพอร์รี เอ็มซี และคณะ Paclitaxel-carboplatin เพียงอย่างเดียวหรือร่วมกับ bevacizumab สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก วารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์. 2006;355(24):2542-2550.
9. เมอร์ฟี่ เจดี, อดูซูมิลลี่ เอส, กริฟฟิธ KA และคณะ เจมซิตาไบน์ขนาดเต็มและการฉายรังสีพร้อมกันสำหรับมะเร็งตับอ่อนที่ผ่าตัดไม่ได้ วารสารนานาชาติด้านเนื้องอกวิทยารังสี ชีววิทยา ฟิสิกส์ 2007;68(3):801-808.
10. Seidman AD, Berry D, Cirrincione C และอื่นๆ การทดลองแบบสุ่มระยะที่ 3 รายสัปดาห์เปรียบเทียบกับยา Paclitaxel ทุก 3 สัปดาห์สำหรับมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม โดยมี trastuzumab สำหรับการแสดงออกที่มากเกินไปของ HER-2 ทั้งหมด และการกำหนดแบบสุ่มให้กับ trastuzumab หรือไม่ใช่ใน HER-2 ที่ไม่แสดงออกมากเกินไป: ผลลัพธ์สุดท้ายของโปรโตคอล Cancer และ Leukemia Group B 9840 วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา. 2008;26(10):1642-1649.