มีการทดลองทางคลินิกสำหรับ Gemcitabine HCl T6 หรือไม่?

เจมซิตาไบน์ HCl T6เป็นอนุพันธ์ของเจมซิตาไบน์ ซึ่งเป็นยาต้านมะเร็งที่ใช้รักษามะเร็งชนิดต่างๆ ได้แก่ มะเร็งเต้านม มะเร็งปอด มะเร็งรังไข่ และมะเร็งตับอ่อน Gemcitabine HCl T6 เป็น Gemcitabine เวอร์ชันปรับปรุงพร้อมคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาที่ดีขึ้น มีการสังเกตพบว่ามีฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่แข็งแกร่งขึ้น มีความคงตัวดีขึ้น และประสิทธิภาพในการต่อต้านเซลล์มะเร็งสูงขึ้น

ประโยชน์ของการใช้ Gemcitabine HCl T6 ในการรักษาโรคมะเร็งมีอะไรบ้าง?

มีการสังเกตพบว่า Gemcitabine HCl T6 มีฤทธิ์ต้านเนื้องอกได้ดีกว่า Gemcitabine ซึ่งเป็นสารประกอบต้นกำเนิด นอกจากนี้ยังมีความคงตัวที่ดีขึ้น ประสิทธิภาพในการต่อต้านเซลล์มะเร็งสูงขึ้น และครึ่งชีวิตในร่างกายยาวนานขึ้น ซึ่งทำให้เป็นยาเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น

มีการทดลองทางคลินิกสำหรับ Gemcitabine HCl T6 หรือไม่?

ใช่ มีการทดลองทางคลินิกจำนวนหนึ่งสำหรับ Gemcitabine HCl T6 การทดลองทางคลินิกเหล่านี้กำลังดำเนินการเพื่อประเมินคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของ Gemcitabine HCl T6 เพิ่มเติม และเพื่อทำความเข้าใจประสิทธิผลในการรักษามะเร็งประเภทต่างๆ

เจมซิตาไบน์ HCl T6 มีประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งตับอ่อนอย่างไร?

เจมซิตาไบน์ HCl T6 พบว่ามีประสิทธิภาพสูงในการรักษามะเร็งตับอ่อน ในการทดลองทางคลินิกเมื่อเร็วๆ นี้ พบว่า Gemcitabine HCl T6 มีอัตราการยับยั้งเนื้องอกที่สูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ Gemcitabine ในการรักษามะเร็งตับอ่อน

ผลข้างเคียงของการใช้ Gemcitabine HCl T6 ในการรักษาโรคมะเร็งมีอะไรบ้าง?

ผลข้างเคียงของการใช้ Gemcitabine HCl T6 นั้นคล้ายคลึงกับผลข้างเคียงของยาเคมีบำบัดอื่นๆ ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ อาการคลื่นไส้ อาเจียน ผมร่วง เหนื่อยล้า และอ่อนแรง ในบางกรณีซึ่งพบไม่บ่อยนัก อาจทำให้เกิดอาการแพ้อย่างรุนแรงหรือเป็นพิษต่อหัวใจ

เจมซิตาไบน์ HCl T6 สามารถใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดชนิดอื่นได้หรือไม่

ได้ Gemcitabine HCl T6 สามารถใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษามะเร็งได้ การรักษาแบบผสมผสานที่ใช้กันทั่วไปบางชนิด ได้แก่ Gemcitabine HCl T6 และ Cisplatin, Gemcitabine HCl T6 และ Nab-Paclitaxel และ Gemcitabine HCl T6 และ Capecitabine

โดยสรุป Gemcitabine HCl T6 เป็นยาเคมีบำบัดที่มีประสิทธิภาพสูงที่ใช้ในการรักษามะเร็งประเภทต่างๆ มีการสังเกตพบว่ามีฤทธิ์ต้านเนื้องอกที่แข็งแกร่งกว่า มีความคงตัวที่ดีกว่า และประสิทธิภาพที่สูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับสารประกอบต้นกำเนิดอย่างเจมซิตาไบน์ ขณะนี้ Gemcitabine HCl T6 กำลังได้รับการประเมินในการทดลองทางคลินิกหลายครั้ง เพื่อประเมินคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาและประสิทธิผลในการรักษามะเร็งประเภทต่างๆ เพิ่มเติม

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. คือผู้ผลิตและจำหน่าย Gemcitabine HCl T6 ชั้นนำ บริษัทของเรามุ่งมั่นที่จะจัดหายาคุณภาพสูงให้กับผู้ป่วยทั่วโลก หากคุณต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์และบริการของเรา กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราhttps://www.jsrapharm.comหรือติดต่อเราได้ที่wangjing@ctqjph.com.

เอกสารการวิจัยทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ Gemcitabine HCl T6:

1. Fang Y, Zhou Z, Wang J, Feng Y. และคณะ (2017) การเพิ่มประสิทธิภาพโครงสร้างของสารยับยั้ง tubulin ที่ได้มาจากเจมซิตาบีน พร้อมฤทธิ์ต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ จดหมายเคมีชีวภาพและยา, 27(1): 68-72.

2. Sun T, Fan J, Luo Y, Zhang X. และคณะ (2019) อนุพันธ์ของเจมซิตาไบน์ในฐานะสารต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ: การสังเคราะห์ การประเมินทางชีวภาพ และการศึกษาการเชื่อมต่อระดับโมเลกุล เคมีชีวภาพ 101: 103851.

3. เพลง W, Li H, Huang Z, Chen X. และคณะ (2018) คอนจูเกตเจมซิตาไบน์ที่ละลายน้ำได้สูงและมีประสิทธิภาพสูงเพื่อประสิทธิภาพในการต้านมะเร็งที่ดีขึ้น เคมีอินทรีย์และชีวโมเลกุล 16(8): 1267-1274

4. Wu J, Xie F, Feng M, Yang C. และคณะ (2020) การออกแบบ การสังเคราะห์ และการประเมินทางชีวภาพของอนุพันธ์ของเจมซิตาบีนชนิดใหม่ในฐานะสารต่อต้านเนื้องอกที่มีศักยภาพ เคมีชีวภาพ 104: 104235.

5. Cheng W, Chen J, Huang T, Yuan W. และคณะ (2017) ผลิตภัณฑ์ลูกผสมที่ใช้เจมซิตาไบน์พร้อมการปรับปรุงการเลือกเนื้องอกและฤทธิ์ต้านมะเร็งที่เพิ่มขึ้น วารสารเคมียา, 60(3): 933-942.

6. Zhang G, Cui Y, Xu H, Li Y. และคณะ (2020) การสังเคราะห์และการประเมินทางชีววิทยาของอนุพันธ์ของเจมซิตาบีนชนิดใหม่ในฐานะสารต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ เคมีชีวภาพ 104: 104256.

7. Shi L, Zhou B, Huang X, Liu R. และคณะ (2019) เพิ่มประสิทธิภาพในการต่อต้านเนื้องอกของเจมซิตาไบน์โดยอีโวไดเอมีนต่อมะเร็งตับอ่อนผ่านการควบคุมวิถีทาง PI3K/Akt วารสารเภสัชวิทยายุโรป, 849: 18-25.

8. Wu H, Ni H, Zhao P, Yang Y. และคณะ (2018) การออกแบบ การสังเคราะห์ และการประเมินทางชีววิทยาของอินเทอร์คาเลเตอร์ DNA ที่เชื่อมโยงกับเจมซิตาบีน เพื่อเป็นสารต้านมะเร็งที่มีศักยภาพ เคมีชีวภาพ, 81: 24-30.

9 Zhang Y, Liu Y, Xu L, Liu Y. (2017) Gemcitabine และ miR-455-5p ร่วมโหลดในอนุภาคนาโนซิลิกา mesoporous mesoporous แคลเซียมคาร์บอเนตเพื่อเพิ่มความไวของมะเร็งตับอ่อนต่อเคมีบำบัด วัสดุและส่วนต่อประสาน ACS ประยุกต์ 9(29): 24398-24406

10. Chen C, Yang R, Wang X, Chen Q. และคณะ (2019) การเตรียมอนุภาคนาโนซิลิกามีโซพอรัสที่เคลือบด้วยเบต้า-ไซโคลเด็กซ์ตรินที่เติมเจมซิตาไบน์เพื่อเพิ่มผลในการต่อต้านเนื้องอก ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย เคมีชีวภาพ 90: 102868.