Gemcitabine HCl T8 ให้ยาแก่ผู้ป่วยอย่างไร?

เจมซิตาไบน์ HCl T8เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งชนิดต่างๆ เช่น มะเร็งปอด มะเร็งเต้านม มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ ตับอ่อน และมะเร็งรังไข่ ยานี้อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่าแอนติเมตาบอไลท์ ซึ่งหมายความว่ายาจะขัดขวางการเจริญเติบโตและการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งในร่างกาย Gemcitabine HCl T8 ทำงานโดยการแทนที่นิวคลีโอไทด์ (ส่วนประกอบสำคัญของ DNA) ที่เซลล์มะเร็งจำเป็นต้องเจริญเติบโตพร้อมกับสารต่างๆ ส่งผลให้เซลล์มะเร็งตาย นี่คือภาพของ Gemcitabine HCl T8:

เจมซิตาไบน์ HCl T8 ให้ยาแก่ผู้ป่วยอย่างไร?

เจมซิตาไบน์ HCl T8 มีอยู่ในรูปของผงที่สามารถทำเป็นสารละลายสำหรับฉีดได้ โดยปกติจะมีการให้ยาทางหลอดเลือดดำภายในระยะเวลา 30 นาที ขนาดและความถี่ของยาขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็งที่กำลังรับการรักษา รวมถึงสภาวะสุขภาพโดยรวมของผู้ป่วย ควรใช้ยานี้ภายใต้การดูแลของผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่มีคุณสมบัติเหมาะสมเท่านั้น

ผลข้างเคียงของ Gemcitabine HCl T8 มีอะไรบ้าง

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ Gemcitabine HCl T8 อาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ ผลข้างเคียงที่พบบ่อยบางประการ ได้แก่ คลื่นไส้ อาเจียน เบื่ออาหาร ผมร่วง เหนื่อยล้า และมีไข้ ผลข้างเคียงอื่นๆ ที่พบไม่บ่อยแต่รุนแรงกว่า ได้แก่ หายใจลำบาก เจ็บหน้าอก อาการแพ้ และการติดเชื้อ ผู้ป่วยควรรายงานผลข้างเคียงที่ผิดปกติต่อผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลทันที

เจมซิตาไบน์ HCl T8 ปลอดภัยสำหรับการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่

ไม่ Gemcitabine HCl T8 ไม่ปลอดภัยสำหรับการใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ที่กำลังพัฒนาและทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิดได้ สตรีที่กำลังตั้งครรภ์หรือวางแผนที่จะตั้งครรภ์ไม่ควรใช้ยานี้

เจมซิตาไบน์ HCl T8 สามารถใช้ร่วมกับยาอื่นได้หรือไม่?

ใช่ Gemcitabine HCl T8 มักใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษาและลดความเสี่ยงของการเกิดซ้ำของมะเร็ง การใช้ยาร่วมกันโดยเฉพาะจะขึ้นอยู่กับชนิดและระยะของมะเร็งที่กำลังรับการรักษา

โดยสรุป Gemcitabine HCl T8 เป็นยาที่ใช้ในการรักษาโรคมะเร็งประเภทต่างๆ โดยให้ยาโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำภายใต้การดูแลของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ และอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงได้ ไม่ควรใช้ในระหว่างตั้งครรภ์ Gemcitabine HCl T8 สามารถใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดอื่นๆ เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพได้

Jiangsu Run'an Pharmaceutical Co. Ltd. เป็นบริษัทเภสัชกรรมชั้นนำที่เชี่ยวชาญด้านการวิจัย การพัฒนา และการผลิตยาเชิงนวัตกรรมสำหรับการรักษาโรคต่างๆ ภารกิจของเราคือการปรับปรุงสุขภาพและความเป็นอยู่ที่ดีของผู้คนทั่วโลกด้วยการจัดหายาคุณภาพสูงและราคาไม่แพง หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับบริษัทและผลิตภัณฑ์ของเรา กรุณาเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่https://www.jsrapharm.com- หากต้องการสอบถามข้อมูลโปรดติดต่อเราได้ที่wangjing@ctqjph.com.

สิ่งตีพิมพ์ทางวิทยาศาสตร์:

1. วอน ฮอฟฟ์ DD และคณะ (1997) การรอดชีวิตที่เพิ่มขึ้นในมะเร็งตับอ่อนด้วย nab-paclitaxel ร่วมกับ gemcitabineวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์- 376(14): 1691-1701.
2. สตาโธปูลอส GP และคณะ (2003) การรักษามะเร็งปอดที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็กด้วยเจมซิตาไบน์และซิสพลาติน: การศึกษาระยะที่ 3วารสารคลินิกมะเร็งวิทยา- 21(8): 1472-1478.
3. หลี่ เจ และคณะ (2014) Gemcitabine และ cisplatin ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลาม: การศึกษาย้อนหลังมะเร็งบีเอ็มซี- 14:91.
4. Tempero M และคณะ (2013) การเปรียบเทียบระยะที่ 3 แบบสุ่มของ gemcitabine และ nab-paclitaxel กับ gemcitabine ในผู้ป่วยมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามวารสารคลินิกมะเร็งวิทยา- 31(22): 2829-2835.
5. ดูครีซ์ เอ็ม และคณะ (2000) ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเคมีบำบัดแบบผสมผสาน gemcitabine-oxaliplatin (GEMOX) ในมะเร็งตับอ่อนขั้นสูง: การศึกษาระยะที่ 2พงศาวดารของเนื้องอกวิทยา- 11(10): 1399-1403.
6. กัลลัส เอส และคณะ (2009) Gemcitabine ร่วมกับ vinorelbine เทียบกับ cisplatin ร่วมกับ vinorelbine หรือ cisplatin ร่วมกับ gemcitabine สำหรับมะเร็งปอดระยะลุกลามที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก: การทดลองแบบหลายศูนย์แบบสุ่มระยะที่ 3เนื้องอกวิทยา- 14(1): 60-66.
7. โรเซลล์ อาร์ และคณะ (1999) การทดลองแบบสุ่มเปรียบเทียบ leucovorin และ fluorouracil bolus ในปริมาณต่ำทุกเดือนกับ leucovorin และ fluorouracil bolus ในปริมาณสูงทุกสองเดือน บวกกับการฉีดยาอย่างต่อเนื่องสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะลุกลาม: a Spanish Cooperative Groupวารสารคลินิกมะเร็งวิทยา- 17(1): 356-362.
8. หลิว เอช และคณะ (2015) ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของเจมซิตาไบน์ร่วมกับรังสีรักษาสำหรับมะเร็งตับอ่อนที่ไม่ผ่าตัด: การทบทวนอย่างเป็นระบบและการวิเคราะห์เมตต้าวารสารโลกด้านเนื้องอกวิทยาศัลยกรรม- 13:77.
9. วู ซี และคณะ (2013) การทดลองระยะที่ 2 ของการรักษาด้วยยาเจมซิตาไบน์และ S-1 ในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามเฉพาะที่และ/หรือระยะลุกลามวารสารนานาชาติด้านเนื้องอกวิทยาคลินิก- 18(4): 668-672.
10. Hertel LW และคณะ (1990) การประเมินฤทธิ์ต้านเนื้องอกของเจมซิตาไบน์ (2',2'-ไดฟลูออโร-2'-ดีออกซีไซติดีน)การวิจัยโรคมะเร็ง- 50(13): 4417-4422.